ExThera Medical、クロアチアのザグレブで開催される2023年体外臓器サポート国際会議に出展

Oct 23, 2023

クロアチア、ザグレブ--(BUSINESS WIRE)--2023年6月6日--

ユニークな体外血液濾過医療機器を開発、商品化したヘルスケア企業 ExThera Medical は、体外臓器サポートに関する年次国際会議に参加しました。 カンファレンス全体を通して、Seraph® 100 MicroBind® Affinity Blood Filter は細菌、ウイルス、真菌の病原体を広範囲に除去する臨床的有用性が確立された治療法として取り上げられ、学術教授らの発表ではその公表データと患者治療の成功例が強調されました。

「Seraph 100 は臨床上の安全性と有効性の両方を患者に対して実証しており、ヨーロッパの他の病院も同じ経験を共有していると聞いて大変うれしく思います。」とカンファレンス主宰のベドラン・プレムジッチ医師は述べました。 「病原体吸着は、体外血液浄化の分野で満たされていない大きなニーズを満たしており、ASTREA臨床研究でのさらなる使用を楽しみにしています。」

「私たちは手術を必要とする敗血症性血管または血管内移植片感染症（VEGI）患者の治療に大きな成功を収めており、その結果を共有できることをうれしく思います。Seraph 100は厳格な臨床試験でその実力を証明できる可能性が大いにあります。」とトーマス氏は語った。リンメレ医師、カンファレンス教員。

5 月 4 ～ 6 日のカンファレンスで取り上げられた追加のプレゼンテーションでは、血流感染症に苦しむ重症患者の治療を目的とした Seraph 100 の臨床効果と導入に焦点が当てられました。

医療法人エクスセラについて

ExThera Medical Corporation は、患者の血流から広範囲の病原体を除去するための Seraph® 100 Microbind® Affinity Blood Filter などの体外血液濾過装置を開発および商品化しています。 Seraph は、病院、診療所、または野戦病院で、院内感染や市中感染のほか、戦場での傷やパンデミックによって引き起こされる感染症にも対処するために使用できます。 ExThera Medical の体外製品は、敗血症、新型コロナウイルス感染症、その他の重篤な感染症に苦しむ幅広い重症患者の救命能力を実証してきました。 独立した臨床研究、DARPA 透析様治療プログラムでの成功、米国、EU、中東での臨床使用の成功から得られる一連の成果と医療経済的証拠により、同社はヘルスケアに貢献できる有利な立場にあります。専門家も患者も同様です。 Seraph 100® は CE マークを取得しており、EU で市販されています。 Seraph 100 は、米国における新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の治療のための FDA 緊急使用許可 (EUA) を取得しています。

詳細については、同社の Web サイト (www.extheramedical.com) をご覧ください。

セラフ100について

患者の血液が Seraph 100 フィルターを通過すると、病原体が体内に侵入したときに標的とするヒト細胞の受容体を模倣した受容体を備えたビーズの上を通過します。 有害物質はビーズの表面に素早く捕捉および吸着され、血流から除去されます。 Seraph は血流に何も加えません。 感染の原因となる病原体を標的とすると同時に、病原体や感染に対する体の反応によって生成される有害物質も結合して除去します。 Seraph の吸着媒体 (ビーズ) は、確立された血液適合性と、細菌、ウイルス、真菌、および敗血症時の臓器不全に寄与すると報告されている重要な敗血症メディエーターに結合する独自の能力のために、固定化 (化学結合) されたヘパリンを使用する柔軟なプラットフォームを構成しています。 。

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出典: ExThera Medical Corporation

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