HPLCクロマトグラフィーによるIVT反応の生産性の向上

Jun 15, 2023

私たちが放送するこの番組の特徴は次のとおりです。ロク・セキルニク博士、BIA Separations、現在はザルトリウス社のプロセス開発mRNA/pDNA責任者。

In Vitro 転写 (IVT) 反応は通常、バッチプロセスとして実行されます。 それらの触媒ベースを考慮すると、消費された試薬を反応混合物に連続的に添加することにより、反応時間と収率を延長することが可能です。 しかし、これまでに報告されているフェドバッチ戦略では、mRNA 生産の 40 ～ 100% 増加しか達成できていません。 開発の主な制限の 1 つは、mRNA および NTP 前駆体の定量化のための分析のスループットが低いことでした。 生産性は通常、mRNA 濃度のエンドポイント測定として決定されます。

このウェビナーでは、陰イオン交換/水素結合リガンド (PrimaS) に基づくマルチモーダル リガンドを使用して IVT 反応をモニタリングする HPLC ベースの分析方法について説明します。これにより、NTP、キャッピング試薬、プラスミド、および mRNA の同時定量が可能になります。 3.5分以内

IVT 反応のモニタリングに適用すると、平均生産性 3 ～ 5 mg/mL のバッチ アプローチを、10 ～ 12 mg/mL の生産性をもたらすフェドバッチに変換できます。 IVT 反応を制御するための 2 つのアプローチを示します。1 つはキャップされていない mRNA の生産性に焦点を当て、もう 1 つはキャップされた mRNA の生産性に焦点を当てているため、NPT: キャッピング試薬比の正確な制御が必要です。

録画したウェブキャストを今すぐ視聴するには、以下のフォームに記入するだけです。

カテゴリ: 専門家に聞く、ダウンストリーム、スポンサーコンテンツ、ウェビナー